คุณเคยใช้เครื่องเชื่อมด้วยคลื่นเสียงความถี่สูงสำหรับตัวกรองหายใจแบบใช้แล้วทิ้งหรือไม่

คุณเคยใช้เครื่องเชื่อม ultrasonic สําหรับกรองลมหายใจทิ้งไหม?

เครื่องช่วยหายใจใช้ครั้งเดียว เป็นอุปกรณ์ที่จําเป็นที่ใช้ในการหายใจ การวางยาเสมอนอน และการดําเนินการฉุกเฉินป้องกันระบบทางเดินหายใจของผู้ใช้ จากการติดเชื้อ.
ผลิตภัณฑ์นี้มีลักษณะสําคัญดังต่อไปนี้ความสามารถในการกรองที่มีประสิทธิภาพสูง ช่วยกําจัดสารอันตรายอย่างมีประสิทธิภาพ เช่น ปริมาณอนุภาคหน่วยวิเคราะห์ทางการแพทย์แห่งประเทศอเมริกา (U.S. Department of Health and Human Services)

เครื่อง กําจัด ลม ที่ ใช้ ครั้ง เดียว โดย ปกติ ประกอบ ด้วย ส่วน ส่วน หลาย อย่าง อย่าง หนึ่ง เครื่อง กําจัด ลม ตัว เอง โดย ปกติ ผลิต จาก วัสดุ กําจัด ลม ที่ มี ประสิทธิภาพสูง สามารถ กําจัด วัสดุ อันตราย ออก จาก อากาศ ได้ อย่าง มี ประสิทธิภาพครั้งที่สอง, ท่อเชื่อมต่อเชื่อมกรองกับอุปกรณ์หายใจหรือหน้ากาก.สุดท้าย, อุปกรณ์การติดตั้งรักษากรองไว้ในสถานที่เพื่อให้การทํางานอย่างถูกต้อง.ในการผลิตขนาดใหญ่ของเครื่องกรองทางเดินหายใจ, เครื่องปั่นด้วยเสียงฉีดเป็นหนึ่งในอุปกรณ์การประมวลผลหลัก.การเชื่อมต่อที่สะอาดและปิดของส่วนพลาสติกต่าง ๆ ของกรอง (เช่นเปลือกภายนอกอินเตอร์เฟซ, โครงสร้างการติดตั้งเยื่อกรอง, ฯลฯ) คุณสมบัติทางเทคนิคของพวกมันตรงกับ "ความสะอาดในระดับการแพทย์"ความต้องการ "ความแน่นต่ออากาศสูง" และ "การผลิตจํานวนมาก" ของเครื่องกรองทางเดินหายใจใช้ครั้งเดียว.

I. สถานการณ์การใช้งานหลัก: ส่วนประกอบไหนที่เชื่อม?
เครื่องช่วยหายใจมือหนึ่งประเภทประกอบด้วยกระเป๋าพลาสติก (ฝาบน + ฝาล่าง) ผิวกรอง (เช่นผิวโครงไฟฟ้าพอลิโปรพีเลน)ช่องทางทางหายใจ (เชื่อมต่อกับท่อเครื่องหายใจ/ปลายผู้ป่วย)เครื่องเชื่อม ultrasonic ทําการเชื่อมต่อหลัก ๆ ดังนี้:

สถานที่ผสมผสาน สาเหตุผสมผสาน ความต้องการหลัก
การเชื่อมกันชั้นบนและชั้นล่างของเรือน: การสร้างห้องกรองปิดเพื่อป้องกันการรั่วไหลของก๊าซจากเส้นทางที่ไม่กรอง ความแน่น 100% (ไม่มีการเลี่ยงก๊าซ) และไม่มีเศษพลาสติก
การแนบผิวกรองกับกระดาษ: การแนบผิวกรองที่อ่อนแออย่างมั่นคง (โดยทั่วไปน้อยกว่า 0.1 มิลลิเมตรหนา) ไปยังโครงสร้างการสนับสนุนภายในบ้านเพื่อป้องกันการเคลื่อนไหวเยื่อและผิวหนังการใช้แรงปั่นแบบเท่าเทียมกัน (โดยไม่ทําลายขนาดขุมขัดของเยื่อหรือคุณสมบัติการซับซ้อนไฟฟ้า) และปิดขอบ (ป้องกันก๊าซที่ไม่กรองจากการเลี่ยงเยื่อ)
การเชื่อมต่ออินเตอร์เฟซทางเดินหายใจกับกระเป๋าสะพาย: ให้แน่ใจว่ามีการเชื่อมต่อความแข็งแรงสูงระหว่างอินเตอร์เฟส (เช่นอินเตอร์เฟสเครื่องปรับอากาศ 22 มิลลิเมตรมาตรฐาน) และกระเป๋าสะพายเพื่อป้องกันการเคลื่อนออกระหว่างการใช้งาน.ความแข็งแรงในการดึงออกตรงกับมาตรฐานที่ต้องการ (ตามมาตรฐานเครื่องมือการแพทย์)และพื้นผิวภายในของอินเตอร์เฟซเรียบ (ไม่มีการเปลี่ยนแปลงความต้านทานการไหลของอากาศ.

II. ทําไมต้องเลือกเครื่องเชื่อม ultrasonic? (เหมาะสมกับกรณีการแพทย์)
เมื่อเปรียบเทียบกับวิธีประเพณี เช่น การผสมผสานแผ่นร้อน และการผูกสกรู การผสม ultrasonic ให้ข้อดีที่ไม่สามารถทดแทนได้ ในการผลิตเครื่องหายใจตอบสนองอย่างเต็มที่กับความต้องการที่เข้มงวดของผลิตภัณฑ์ระดับการแพทย์:
1ไม่เหลือซาก ไม่มีมลพิษ ตอบสนองมาตรฐานความสะอาดทางการแพทย์
การเชื่อม ultrasonic ใช้ความสั่นสะเทือนทางกลความถี่สูง (15-70kHz) เพื่อสร้างอุณหภูมิสูงในพื้นที่ (80-180 ° C ขึ้นอยู่กับวัสดุพลาสติก) บนพื้นผิวสัมผัสวิธีนี้หลอมและแข็งกระชับแค่พลาสติกที่พื้นผิวสัมผัส, ทําให้ไม่จําเป็นต้องใช้วัสดุใช้งาน เช่น คลอมหรือปั๊มผสม ซึ่งป้องกันซากเคมี (เช่น VOCs จากคลอม) จากการปนเปื้อนเยื่อกรองหรือทางหายใจโดยตอบสนองความต้องการ "การผลิตที่ดีสําหรับอุปกรณ์การแพทย์" สําหรับ "ไม่ปล่อยสารอันตราย"." กระบวนการผสมผสานเป็นฟันฟรีและไม่มีควัน, สร้างไม่มีปริศษะที่สามารถส่งผลกระทบการทํางานของเยื่อกรอง (เช่นพลาสติก slag จากผสมผสานแผ่นร้อน)วิธีนี้ทําให้ประกันว่าประสิทธิภาพการกรองจุลินทรีย์ของกรอง (BFE / VFE) ไม่ถูกเสี่ยงโดยการแปรรูป.

2. การผลิตจํานวนมากอย่างรวดเร็ว เพื่อตอบสนองความต้องการของกําลังการผลิตของสินค้า
เครื่องช่วยหายใจแบบใช้ครั้งเดียว เป็นอุปกรณ์ใช้ในทางการแพทย์ที่มียอดขายสูง ซึ่งต้องตอบสนองความต้องการการจัดซื้อขนาดใหญ่ของโรงพยาบาล

ระยะเวลาการผสมผสานครั้งเดียวมีความสั้นมาก (0.5-3 วินาทีต่อชิ้น) ยิ่งกว่าเวลาการบํารุงของหลายนาทีสําหรับการผสมผสานกาวหรือเวลาการทําความร้อนของ 10-20 วินาทีสําหรับการผสมแผ่นร้อน

สามารถบูรณาการในสายการผลิตที่อัตโนมัติ (ตัวอย่างเช่นด้วยการบรรทุกและบรรจุของหุ่นยนต์และการตรวจสอบทางสายตา)000 ชิ้น3. "ความแน่นต่ออากาศสูง + ความแข็งแรงสูง" รับประกันการใช้งานคลินิกที่ปลอดภัย

ความแน่นต่ออากาศตามมาตรฐาน: หลังการผสมผสาน, พลาสติกผิวสัมผัสถูกหลอมรวมกันอย่างสมบูรณ์แบบ, สร้าง "โครงสร้างที่ปิดแน่นบูรณาการ".1 ลิตร/นาที (ตามมาตรฐานการทดสอบความดันของอุปกรณ์การแพทย์), ป้องกันอากาศที่ไม่กรองจากการเข้าสู่ทางเดินหายใจของผู้ป่วยโดยตรง หรือเชื้อโรคที่หายใจออกจากช่องว่าง (ป้องกันการติดเชื้อข้าม)

ความแข็งแรงในการเชื่อมโยงที่น่าเชื่อถือ: ข้อเชื่อมต่อที่เชื่อมต่อให้ความทนทานต่อการดึงและแรงกระแทกที่ดีต่อการผูกผูกผูก (เช่นวัสดุ PP สามารถบรรลุความแข็งแรงในการดึงของ 50-100N หลังจากเชื่อม)มันสามารถทนต่อการดึงของท่ออากาศและสั่นสะเทือนระหว่างการขนส่งป้องกันการเคลื่อนไหวของส่วนประกอบระหว่างการใช้ในทางคลินิก

4. "การควบคุมอุณหภูมิอย่างแม่นยํา + ความเสียหายต่ํา" ป้องกันองค์ประกอบกรองที่อ่อนโยน

หลอดกรอง (เช่นหลอดไฟเบอร์อิเล็กทร็ต) มีความรู้สึกต่ออุณหภูมิและความดัน อุณหภูมิสูงทําลายไฟฟ้าสแตตติกของหลอด (ลดประสิทธิภาพการกรอง)ขณะที่แรงกดดันที่เกินขั้นสามารถทําให้เกิดรอยเหี่ยวเหี่ยว/เสียหาย. เครื่องเชื่อม ultrasonic ระบบควบคุมแม่นยําขนาด, ความดัน, และเวลาการเชื่อมเก็บความร้อนไว้เฉพาะบนพื้นผิวการสัมผัสพลาสติก (ผิวกรองแยกจากพื้นที่การปั่นด้วยทางกายภาพ). อุณหภูมิผิวผิวผิวสามารถรักษาได้ต่ํากว่า 30 °C โดยไม่เสี่ยงผลการกรองจุลินทรีย์หรือความสมบูรณ์แบบของโครงสร้างความต้องการทางเทคนิคหลัก (สําหรับเครื่องหายใจ 1 ครั้ง)
เนื่องจากเครื่องช่วยหายใจแบบทิ้งเป็นเครื่องมือการแพทย์ประเภทที่ 2 กระบวนการปั๊มของเครื่องมือนี้ต้องปฏิบัติตามการควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวดเครื่องปั่นด้วยเสียงฉายที่ตรงกัน ต้องมีลักษณะดังต่อไปนี้:

การติดตามพาราเมตรกระบวนการ: รองรับการเก็บตัวของพาราเมตร เช่น ความดันการผสม, เวลา, และขนาดและสามารถบูรณาการกับระบบ MES (Manufacturing Execution System) เพื่อตอบสนองความต้องการ "การติดตามรอบชีวิตเต็ม" ของสินค้าทางการแพทย์.

ความสม่ําเสมอในการผสมผสานสูง: ระบบการขับเคลื่อน servo ใช้เพื่อหลีกเลี่ยงความแตกต่างของความแข็งของผสมผสานเนื่องจากอัตราการเปลี่ยนแปลงความดันอากาศ โดยรักษาอัตราความบกพร่องต่ํากว่า 0.1%

ความเหมาะสมของวัสดุ: เหมาะสมกับพลาสติกทางการแพทย์ที่ใช้กันทั่วไปสําหรับเครื่องหายใจครั้งเดียว (เช่น PP, ABS และ PC)ผู้ใหญ่และเด็ก) โดยเปลี่ยนหัวผสม.

การออกแบบที่สะอาด: ร่างเครื่องถูกสร้างขึ้นจากเหล็กไร้ขัดเหล็ก (ง่ายในการฆ่าเชื้อ) และหัวผสมผสานถูกเคลือบด้วยเทฟลอน (ป้องกันการติดต่อของพลาสติก)ตอบสนองความสะอาดของงาน GMP (เช่นชั้น 10ห้องสะอาด